本报讯 （记者金婉霞）“2026年是公司商业化能力加速释放的一年。2026年至2028年，根据我们的股权激励方案，我们的销售额考核目标分别达到9亿元、13.5亿元、18亿元。”8月21日，华领医药创始人、董事长兼首席执行官陈力在业绩会上表示，华领医药正从创新药研发企业向商业化驱动型企业转型。

截至目前，多格列艾汀（商品名：华堂宁）是华领医药核心产品。资料显示，该药物为全球首个葡萄糖激酶（GK）激活剂类创新药，可通过改善胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗，帮助恢复血糖稳态调节能力。该药于2022年在中国获批上市，用于治疗成人2型糖尿病。

8月20日晚间，华领医药发布了2026年半年报。数据显示，该公司上半年实现收入3.79亿元，同比增长74%；销售多格列艾汀约305.5万盒，同比增长73%。

销售高增长延续

从历史数据来看，多格列艾汀的销售额正在持续放量。该公司的2025年年报数据显示，2025年，多格列艾汀全年销量超400万盒，同比增长91%，销售额达4.929亿元，同比增长93%。进入2026年后，上半年销量已达到305.5万盒，显示出在既有增长基础上的持续放量趋势。销售放量下，华领医药的盈利能力也得到改善。上半年，华领医药的毛利达到2.34亿元，同比增长99%，毛利率提升至61.8%，较去年同期提升7.6个百分点。

值得注意的是，华领医药的销售费用结构保持稳定。上半年销售费用占收入比例为33.5%，与2025年全年水平基本持平。

目前，多格列艾汀也已在中国香港和中国澳门获得上市批准。其中，香港地区已完成商业化落地，并于2026年8月开出首张处方。“这为公司进一步拓展东南亚及葡语国家市场奠定基础。”陈力表示，下半年，华领医药拟继续扩充销售团队，加快多格列艾汀在已获批上市地区的市场渗透。

在商业化方面，陈力表示，华领医药正拟通过引入人工智能技术提升商业化效率。“我们正在建设GK大脑知识平台，通过整合医学研究与临床数据，为产品的后续研发与医学推广提供支持，已获得的使用效果反馈是比较好的。”陈力表示。

向代谢健康管理延伸

在商业化放量之外，华领医药正进一步拓展多格列艾汀的应用边界。

陈力表示，公司未来的发展方向不仅局限于降糖，而是围绕人体能量代谢调控，探索覆盖糖尿病、特殊糖尿病、脂肪肝、脂肪性肝炎、认知障碍及衰弱症等领域的综合健康管理体系。

具体来看，在半年报中，华领医药表示，公司已研究发现糖尿病患者轻度认知障碍发生率显著高于普通人群，餐后血糖波动与阿尔茨海默病及痴呆风险存在相关性。基于GK相关机制，公司正在探索多格列艾汀改善轻度认知障碍（MCI）的潜力，并已启动临床开发方案设计及监管沟通准备。

同时，公司也在推进多格列艾汀在衰弱症领域的研究准备工作。基于遗传学及代谢研究结果，葡萄糖激酶激活与衰弱风险降低之间存在潜在关联，公司计划进一步开展临床验证。

除适应症拓展外，华领医药还在推进新一代GKA（葡萄糖激酶激活剂）产品研发。目前第二代GK激活剂正在美国开展多剂量递增一期研究，公司计划后续公布相关数据，并寻求全球合作伙伴共同推进国际市场开发。

陈力表示，未来公司将继续围绕血糖稳态调控这一核心能力，推进新一代GK激活剂、固定复方制剂及联合用药研发，并结合人工智能技术拓展代谢疾病管理边界，推动中国原创新药进入更广阔市场。

（编辑 王浩）