创客君获悉，无锡智康弘义生物科技有限公司（以下简称“智康弘义”）近日宣布成功完成数亿元A+轮融资。本轮融资由锡创投和滨湖产业集团领投，药明生物等公司原有股东继续追加投资。

据企查查数据显示，截至目前，智康弘义已完成三轮融资，2020年完成两次A轮融资，主要投资机构为无锡本地政府基金。而刚刚完成的A＋轮融资，投资机构同样是当地政府基金，可见无锡市政府非常看好智康弘义，对企业进行了重点培养。

智康弘义成立于2017年12月，作为一家创新驱动的生物技术企业，公司以疾病发生机制为核心，深入研究肿瘤信号转导通路、细胞免疫应答等领域的最新生物学机制，积极构建领先的转化医学和临床研究业务平台优势，优先致力于肿瘤、慢性肾脏病等领域内“BIC/FIC”创新药物的发现、开发、临床试验及商业化。

公司通过扎实的内部创新与高效的外部创新结合的开发模式，以创造最佳临床价值和商业价值为导向，旨在通过快速POC上市与大适应症同步开发的策略满足全球患者治疗需求、服务巨变中的临床新场景。

智康弘义系由深度理解中国医药市场的本土企业家联合海归科学家创建，团队创始人贾祥波拥有超过18年的生物医药领域创业及投资经验，熟悉药品流通销售的全流程。联合创始人王一维长期专注于肿瘤靶点及通路、疾病机制领域研究，在美国医学中心研究多年，经验丰富；公司CEO黑永疆在国际大型跨国公司以及中美小型生物技术公司拥有超过20年的全球临床开发和运营经验；首席医学官Eric Rowinsky拥有超过25年的全球肿瘤药物开发经验；临床运营负责人Leah DiMascio拥有超过15年的生物医药行业经验。

智康弘义目前正在积极推进多款在肿瘤、肾病等领域具有"全球首创、同类最优"潜力的创新药物的临床开发。其中，肿瘤核心产品—全球独家靶向CDH3的ADC药物BC3195正在中美同步开展临床Ib期多队列的剂量扩展研究；肾病核心产品—潜在同类最佳的高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062试验即将完成临床II期2-SUCCEED研究，目前正与监管机构积极沟通，力争年内启动III期临床试验。

今年4月，智康弘义开发的全球首款靶向GPC3的抗体偶联药物(ADC)BC2027(BC2027为研发代号)获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床研究许可，公司也将于近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交IND申请。这是继BC3195(CDH3ADC)之后，公司第二款获批临床的全球首创ADC。