近日，卫健委主任喊出“减肥”的呼吁，这一举措犹如一颗石子投入平静的湖面，药企们的“DNA”仿佛瞬间被激活。这一声呼唤，让药企们看到了新的市场机遇与责任。一方面，药企们意识到与健康相关的产品需求将迎来增长，纷纷加快研发步伐，推出更多针对性的减肥药物和辅助产品；另一方面，也促使药企们更加注重产品的安全性和有效性，以满足消费者对健康减肥的期望。这一现象不仅反映了社会对健康的重视，也让药企们在新的领域中开始了新一轮的角逐与探索。

【文/王力 编辑/周远方】

2025年全国两会期间，体重管理成为热议话题。国家卫健委主任雷海潮在全国两会期间表示，将持续推进“体重管理年”三年行动，普及健康生活方式。这一行动不仅关注减肥本身，更强调通过综合管理手段预防和控制慢性病。

据此前发布的《体重管理指导原则（2024年版）》指出，如果不得到有效遏制，2030年我国成人超重肥胖率将达到70.5%，儿童超重肥胖率将达到31.8%。超重和肥胖已成为影响国民健康的重大公共卫生问题。

企查查数据显示，国内现存减肥相关企业数量持续增长。2023年，相关企业注册量止跌回稳，全年注册3391家，同比增长5.87%。2024年延续增势，全年注册量同比增长6.16%至3600家。截至目前，2025年已注册363家相关企业，其中前两个月注册量达291家，较前一年同期有所增长。从区域分布来看，山东、辽宁、江苏等地减肥相关企业数量位居前列，而从城市角度来看，深圳现存减肥相关企业数量最多。截至目前，今年已注册363家相关企业，其中前2月注册291家，较前一年（2024年）同期有所增长。

数据来自企查查

随着减肥市场的不断扩大，相关上市公司也纷纷布局。在减重药物领域，诺和诺德和礼来是全球GLP-1（胰高糖素样肽-1）药物的两大巨头。2024年，诺和诺德的减重版司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽先后在中国上市，标志着GLP-1药物在减重领域的商业化进程加速。此外，国内药企如华东医药、甘李药业等也在口服GLP-1减肥药领域积极布局，相关产品已进入临床试验阶段。

华东医药作为第一梯队选手，围绕GLP-1靶点，已构筑包含口服、注射液在内的长效及多靶点创新药/类似药产品管线。其全资子公司中美华东自主研发的口服减肥药HDM1002片，在国内的临床试验中获得了积极结果，预计于2025年启动体重管理适应证三期临床研究。

此外，同为头部企业，恒瑞医药在代谢性疾病领域布局了9条创新药管线，其中3款管线涉及GLP-1靶点。恒瑞医药布局的口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535，相比注射剂型更为便携、易用，可提高患者的依从性。此外，该公司还启动了GLP-1R/GIPR双重激动剂HRS9531用于肥胖症的III期临床试验，预计2025年7月完成研究。

信达生物则是与礼来制药合作，共同开发了一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂——玛仕度肽。2025年初，玛仕度肽已获得国家药品监督管理局受理上市申请，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。这有望成为全球首个上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂，为国产减肥药市场增添新的亮点。

甘李药业也在减肥药领域积极布局，公司拥有一款名为博凡格鲁肽（GZR18片）的在研产品，这是一种GLP-1受体激动剂周制剂药物。目前，在全球范围内，仅有一款GLP-1RA周制剂在美国、日本和欧洲被批准应用于肥胖或超重成人体重管理。而甘李药业的GZR18应用于肥胖/超重体重管理适应症在中国的临床试验已获批。

随着司美格鲁肽和替尔泊肽减重版在中国的商业化，减重药市场迎来新的发展机遇。据市场调研数据显示，中国18-60岁人群基数庞大，肥胖患者约1.64亿。参考HPV产品渗透率，中性预计减肥药渗透率可达20%，对应市场规模累计可达640亿，每年至少释放150亿。诺和诺德的司美格鲁肽2024年在中国销售额达67亿，其中约40亿来自减肥适应症。

据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》显示，我国成年居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%，超重加肥胖的比例已超过50%。儿童青少年的超重率和肥胖率也呈现上升趋势。肥胖不仅影响外貌美观，更与200余种疾病的发生有关，如2型糖尿病、高血压、血脂异常、冠心病等。因此，加强体重管理对于预防和