环肽药物设计:当实验化学遇见AI,如何破解“难成药”靶点?|8月6日开播
创始人
2026-07-17 02:09:03
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直播预告

环肽药物正逐渐成为备受关注的新兴药物形式。相较于小分子,它具有更高的靶点特异性;相较于抗体,则兼具更好的膜通透性和生产经济性。正是这些特性,使其有能力攻克现代药物研发中的两大关键挑战:针对具有平坦结合界面的细胞内蛋白质相互作用(PPI)靶点实现有效干预,以及针对复杂靶点实现口服给药。

目前,已有超过40款环肽药物获FDA批准,全球市场规模预计到2030年将突破2600亿美元。与此同时,JNJ-2113、MK-0616等口服环肽药物的突破性进展,进一步推动了这一领域的发展,也对环肽设计、合成、优化与验证等关键技术能力提出了更高要求。

8月6日19:30,由E药经理人、微解药联合保诺-桑迪亚共同推出的“环肽药物设计的科学与艺术:实验化学与AI驱动计算的融合”话题直播,特邀保诺-桑迪亚药物化学副总裁、多肽业务负责人肖峰平博士深势科技药物发现联席总裁王冬冬博士作为主讲嘉宾,围绕AI辅助环肽设计、实验验证及先导优化等关键环节展开分享。讲者将结合实际案例,系统解析AI设计环肽如何实现快速实验验证,以及一体化多肽平台如何支撑从分子设计到IND支持的全流程开发,欢迎各位同仁预约观看。

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嘉宾简介

王冬冬 博士

深势科技

药物发现联席总裁

王冬冬博士长期深耕 AI for Science 领域,致力于推动平台算法开发及其在药物发现中的应用落地。他博士毕业于复旦大学化学系,在普林斯顿大学从事博士后研究,主要研究方向涵盖计算机辅助药物设计、蛋白质结构优化、膜蛋白与固有无序蛋白计算模拟、多肽设计等,并在 Nature Computational Science 等期刊发表多篇论文。在深势科技,王冬冬博士主导搭建了 RiDYMO 平台。该平台融合物理建模、AI 与高通量实验,能够精准解析靶点动态特征,高效探索广阔化学空间,为攻克“难成药”靶点提供了系统化解决方案。依托这一平台,团队已在 c-Myc、β-catenin 等多个难靶点上取得研究进展,并成功实现了突破传统“类药五规则”限制的非天然氨基酸环肽设计,展现出 AI 驱动药物发现范式在复杂靶点创新药研发中的重要潜力。

肖峰平 博士

保诺-桑迪亚

药物化学副总裁、多肽业务负责人

肖峰平博士现任保诺-桑迪亚多肽业务负责人,负责端到端多肽药物发现平台的建设与发展。他拥有近20年的多肽发现、药物化学及一体化平台开发经验。在保诺-桑迪亚,他致力于打通从Hit发现、先导化合物优化到成药性评估的完整研发链条,整合多肽DEL和D2B等技术路径,并结合强大的多肽合成与药物化学能力,构建统一、高效的研发体系。目前,他正持续拓展平台能力,以支持更广泛的多肽药物模式,更好地服务全球生物技术与制药合作伙伴。肖峰平博士拥有北京大学有机化学博士学位。

公司简介

保诺-桑迪亚,安宏资本旗下投资企业,拥有30年的历史,是一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司(CRDMO)。公司总部位于美国加州尔湾,在全球设有多个研发生产中心,拥有超过2000名员工,在大小分子的药物发现、开发及生产领域具有深厚的专业积累。我们提供从化学、生物学到药代动力学(DMPK)的完整药物发现服务,并具备全面的支持新药临床试验申报(IND)的能力,涵盖原料药与制剂的开发。

关于保诺-桑迪亚多肽平台:

保诺-桑迪亚的多肽平台依托领先的合成技术与规模化生产能力,提供从毫克到公斤级的高质量多肽定制合成服务。我们拥有1,500平方米的专用多肽合成中心,配备先进且可靠的仪器设备,并拥有一支超过100名经验丰富的多肽化学合成团队,可高效合成各类复杂多肽结构。

我们的多肽合成能力涵盖线性肽(长度可达70个以上氨基酸,含非天然氨基酸)、环肽(包括内酰胺环肽、硫醚环化肽、订书肽等)、修饰肽(如荧光标记、糖基化、磷酸化、N/C端修饰等)、肽偶联物(PDC、RDC)及拟肽等。我们提供多种纯度级别(>90%、>95%、>98%)和盐型选择(TFA、 acetate、HCl等),并具备固相合成(SPPS)和液相合成(LPPS)的全流程放大能力,支持公斤级多肽放大生产,并可协同制剂团队提供生物利用度提高与口服递送相关的处方筛选与开发支持。

平台深度整合于公司整体的CRDMO服务体系之中,可协同药物发现、DMPK和制剂部门,为客户提供从肽分子设计、合成、纯化、分析到体内外药效与代谢研究的一站式解决方案。保诺-桑迪亚多肽平台以科学为根基,助力客户加速多肽药物研发进程。

一审| 石宛佳

二审| 李芳晨

三审| 李静芝

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