4月27日晚间，科兴制药发布2025年第一季度报告。公告显示，公司一季度实现营业收入3.54亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2260万元，同比大幅增长124.4%，盈利能力持续提升。

上证报中国证券网讯 4月27日晚间，科兴制药发布2025年第一季度报告。公告显示，公司一季度实现营业收入3.54亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2260万元，同比大幅增长124.4%，盈利能力持续提升。

不久前，科兴制药发布的2024年年报显示，营业收入与净利润同比实现双增长。进入2025年新的周期，随着海外商业化战略的深化落地，外销收入较上年同期增长84.33%，海外业务表现亮眼。同时，公司持续深化全业务流程的精益管理，销售费用、核心产品单位生产成本同比下降，一季度净利润同比翻倍，经营现金流改善，取得高质量开局。

一季度，公司在国际化推进方面捷报频传，引进产品英夫利西在巴基斯坦、孟加拉获得上市批准，利拉鲁肽接受埃及GMP审计，与博安生物、苑东生物、倍特药业、青峰医药、百奥泰、百诚医药、海创药业等国内知名药企达成出海合作。

据公司公告的投资者关系活动记录表（4月11日业绩说明会）显示，从2024年8月白蛋白紫杉醇在欧盟开始销售起，陆续收到欧盟国家不错体量的订单，2025年全年已按照订单排产。公司将系统性强化白蛋白紫杉醇在欧盟、英国、加拿大等法规市场的营销工作，积极拓展更多渠道、更多客户，逐步提升市场占有率。未来也将聚焦重点疾病领域，大力引进符合欧美法规市场标准的高技术壁垒产品，充分发挥出海平台价值，吸引更多的优质合作伙伴。

在AI研发方面，今年3月，科兴制药与百图生科围绕人工智能（AI）技术与创新药物研发的深度融合达成战略合作，将聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等领域的大分子药物开发全流程，包括AI专属大模型构建、AI智能实验室构建等，加速开发更具突破性的治疗药物。

报告期内，公司研发持续投入，同比增长19%，创新提质增效，为未来长期发展储备动能。GB05人干扰素吸入溶液国内三期临床正在积极推进中，并于今年2月获美国FDA批准临床，实现中美双报。3月，GB18（靶点：GDF-15）肿瘤恶病质药物的临床试验申请获国家药监局受理。目前，临床前数据显示，GB18能有效逆转肿瘤恶病质导致的体重减轻，显著提高模型动物的肌肉和脂肪重量，改善运动功能。

随着科兴制药“创新+国际化”两大战略的相继落地，公司展现出的长期价值已被市场逐渐认可。未来，科兴制药将加快全球化步伐，成长成为高品质生物药领导者，服务全球患者。（谭鹏鹏）