2024年12月11日，广东东阳光药业股份有限公司（东阳光药）已经于联交所发布招股说明书，这标志着东阳光集团医药资产资本运作的重要一步，东阳光药研发、生产和销售一体化进程全面提速，有利于东阳光药释放增长潜力，有望成为市值破千亿的国内医药龙头企业。

致力于成为研发驱动型的国际化创新医药企业

通过一体化整合，东阳光药融合了东阳光长江药业的国内制剂销售业务，以其强劲的盈利能力为研发管线提供有力支持，形成商业与研发的良性循环。

国内领先的研发实力

经过20余年的持续投入，东阳光药已建立起完全自主、系统且全面的研发平台和技术体系，涵盖小分子靶向药、AIDD、小核酸、ADC、PROTAC、特异性抗体、溶瘤病毒及CAR-T等多个先进技术领域，同时将AI技术应用于药物研发的各个阶段，打造先进的AI驱动模型，显著提升研发效率与创新能力。

目前，东阳光药在全球已获批药物147款，在研药物超过100款，其中包含45款1类创新药，1款新药已经上市，3款新药申请上市，10款新药处于临床II、III期阶段。在治疗领域上，东阳光药产品覆盖感染、慢病和肿瘤最具市场潜力和重大未满足临床需求的三大领域，管线布局兼具差异化和商业化潜力。2024年11月，东阳光药两款核心管线完成对外合作，HEC88473大中华区以外地区权益与Apollo Therapeutics Group Limited达成授权许可，克立福替尼在中国大陆的商业化权利独家许可给三生制药，进一步体现东阳光药的研发能力获得国内外认可。

东阳光药拥有多元化且庞大的产品组合，研发进度富有成效，为其未来业绩表现增添信心。

东阳光药研发进度表

覆盖全球的销售网络

东阳光药已建立覆盖全球的销售网络。

在国内，东阳光药拥有近2000人专业的学术推广队伍，销售网络遍布全国32个省、直辖市、自治区和近300个地级市。在国内市场以可威为代表的抗感染及儿科线、以胰岛素为代表的慢病线、以依米他韦为代表的新药线、以及集采零售线，四条销售线齐头并进，共同推动东阳光药销售业绩的持续高速增长。

东阳光药在海外市场覆盖美国、德国、英国等八个国家和地区，有望成为首批在美国获批胰岛素的中国制药企业，打开业务国际化的新篇章。

国际化标准的生产基地

东阳光药在松山湖和宜都拥有两大生产基地，总占地面积超过1300亩，覆盖制剂生产全链条，完全按照国际化标准体系建设。相关工厂已通过中国、美国及欧洲多地的GMP认证，并多次以“零缺陷”通过FDA审查。

东阳光药的生产能力覆盖片剂、胶囊剂、颗粒剂及干混悬剂等多种制剂药品，拥有全球最大的磷酸奥司他韦生产基地，以及年产能达1亿支注射剂的胰岛素生产工厂，为患者提供高品质的药品。

上市进程全面提速，实现跨越式发展

作为一家致力于国际化和创新驱动的医药企业，也是中国医药产业的“韧”性选手，东阳光药凭借强大的研发实力、覆盖全球的销售网络和国际化标准的生产体系，正在迈向全球医药市场的顶尖行列。随着上市进程的加速推进，东阳光药有机会整合和优化资源配置，深耕具有优势的创新药研发领域，加速在研产品的商业化，全面拓展国内外市场，以强劲的竞争力实现跨越式发展，带来无限的想象空间。